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原标题:复星医药和BioNTech共同宣布:首批mRNA新冠疫苗抵达中国香港和澳门

出品 | 搜狐健康

来源 | 复星医药

编辑 | 李冬梅

上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”或“集团”)与BioNTech SE(“BioNTech”或“公司”)共同宣布,2月27日上午,首批mRNA新冠疫苗復必泰TM(即BNT162b2,英文商品名:COMIRNATY®)由德国法兰克福机场出发已顺利抵达中国香港国际机场。该批疫苗将分别供应香港及澳门地区,供应澳门的疫苗将从香港国际机场经由港珠澳大桥转运至澳门。

当天,香港特别行政区公务员事务局局长聂德权、食物及卫生局局长陈肇始教授在香港国际机场视察首批復必泰TM疫苗抵港情况。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示:感谢香港和澳门特别行政区政府的支持,以及我们所有合作伙伴们为此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年,我们有信心共同战胜新冠病毒。疫苗接种成为抗疫重要手段,我们将密切配合香港和澳门特别行政区政府的疫苗接种计划,巩固港澳疫情防控成果,给港澳同胞们的家庭健康提供更有力的保护!

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BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin医学博士表示:我们与合作伙伴复星医药一直努力不懈,确保復必泰TM能顺利在香港推出,也将继续致力为全球各个地区提供高耐受性和有效性的疫苗。

2020年3月16日,BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议,双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台,在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。

復必泰TM(英文商品名:COMIRNATY®)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗,适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗,成人和16岁以上的青少年可接种復必泰TM。该疫苗可使免疫系统(人体的天然防御系统)产生对抗该病毒的抗体和血细胞,从而预防COVID-19。

根据全球第三期临床试验结果显示,BioNTech的mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点,在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%,针对65岁以上成年人的有效性超过94%,在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前,该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾60个国家和地区的卫生监管部门的授权使用,并在2021年1月25日于中国香港获紧急使用认可,2月23日于中国澳门获特别许可进口批准。

mRNA是一种天然存在的分子,带有人类细胞的“蓝图”,可以产生靶标蛋白或免疫原,激活体内免疫反应,以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身,因此,mRNA疫苗不含病毒成分,没有感染风险。同时,mRNA疫苗具有研发周期短,能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异;体液免疫及T细胞免疫双重的作用机制,免疫原性强,不需要佐剂;以及易于批量生产,支持全球供应等关键优势。

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